Obowiązkowe szczepienia HPV? Wiceminister zdrowia: decyzja jeszcze nie zapadła

Debata wokół szczepień przeciw HPV w Polsce wyraźnie przyspiesza. Z jednej strony Ministerstwo Zdrowia podkreśla rosnącą liczbę zaszczepionych dzieci i przekonuje, że program profilaktyczny realizowany w szkołach zaczyna przynosić efekty. Z drugiej – w przestrzeni publicznej coraz częściej pojawiają się pytania dotyczące bezpieczeństwa preparatów, zakresu badań klinicznych oraz samego pomysłu ewentualnego obowiązku szczepień od 2027 roku.

Do tych kwestii odniosła się w rozmowie na antenie Radio Wnet wiceminister zdrowia dr Katarzyna Kęcka. Jak zaznaczyła, choć temat obowiązkowych szczepień rzeczywiście jest analizowany, to resort nie podjął jeszcze ostatecznej decyzji.

– W tej chwili w resorcie trwają analizy i ostateczna decyzja jeszcze nie zapadła – powiedziała wiceminister zdrowia.

Resort stawia na dobrowolność i szkoły

W trakcie rozmowy wielokrotnie wracał temat obecnego modelu szczepień, który opiera się przede wszystkim na zgodzie rodziców i programie realizowanym w szkołach. Ministerstwo Zdrowia wyraźnie podkreśla, że właśnie ten kierunek – edukacja i zachęcanie zamiast przymusu – przynosi dziś najlepsze rezultaty.

Katarzyna Kęcka zwracała uwagę, że liczba wykonywanych szczepień systematycznie rośnie, a resort chce przede wszystkim wzmacniać ten trend.

– Chcielibyśmy ten efekt podbijać w szkołach za zgodą rodziców, bo to naprawdę przynosi bardzo fajne efekty – zaznaczyła.

Według danych przedstawionych przez resort w grupie dzieci od 9 do 14 roku życia wykonano już ponad 750 tys. szczepień. Program kosztuje obecnie około 260 mln zł rocznie.

Pytania o badania i dokumentację szczepionek

Znaczną część rozmowy poświęcono również kwestii badań klinicznych preparatów przeciw HPV. Dziennikarka przywołała działania posła Grzegorza Płaczka, który pytał instytucje państwowe o pełną dokumentację badań klinicznych szczepionek.

Wiceminister zdrowia podkreślała jednak, że Ministerstwo Zdrowia nie odpowiada bezpośrednio za proces dopuszczania preparatów do obrotu i opiera się na rekomendacjach ekspertów oraz wyspecjalizowanych instytucji europejskich.

– My opieramy się o medycynę opartą na faktach, evidence-based medicine – mówiła.

Kęcka zaznaczyła także, że Polska pozostaje w „pełnym zaufaniu” do Europejskiej Agencji Leków, która odpowiada za ocenę skuteczności i bezpieczeństwa preparatów dopuszczanych do stosowania w krajach UE.

Skuteczność szczepień i pytania rodziców

W rozmowie pojawiły się również pytania dotyczące skuteczności dostępnych preparatów – Gardasil 9 oraz Cervarix. Dziennikarka zwracała uwagę, że istnieje około 200 typów wirusa HPV, podczas gdy szczepionki obejmują jedynie wybrane warianty wirusa.

Wiceminister zdrowia tłumaczyła, że preparaty zostały skonstruowane tak, by chronić przede wszystkim przed najczęściej występującymi i najbardziej niebezpiecznymi typami HPV.

– Głównym celem szczepień jest nie tyle uchronienie przed zachorowaniem, ale uchronienie przed powikłaniem jako konsekwencją choroby – podkreśliła.

Jak zaznaczała, bezpieczeństwo preparatów musi spełniać rygorystyczne normy, a producenci odpowiadają za bardzo szczegółowe procedury kontrolne i raportowanie wszelkich nieprawidłowości.

NOP-y i procedury bezpieczeństwa

Osobnym wątkiem były niepożądane odczyny poszczepienne oraz procedura ich zgłaszania. Wiceminister wyjaśniła, że obecnie obowiązujące przepisy wymagają, by zgłoszenia NOP-ów były dokonywane przez lekarzy lub personel medyczny.

– Jeżeli dana osoba zgłasza się do lekarza i zostaje to uznane za NOP, w ciągu 24 godzin musi to być zgłoszone do stacji sanitarno-epidemiologicznej – wyjaśniła.

Jak dodała, dokumentacja obejmuje m.in. numer serii preparatu, datę ważności szczepionki oraz szczegółowe informacje dotyczące okoliczności podania preparatu.