Zanieczyszczenia w lekach na cukrzycę? Minister zdrowia uspokaja

W lekach na cukrzycę wykryto śladowe ilości silnej trucizny. Eksperci uważają, że chorzy nie powinni przerywać stosowania środków.

Minister zdrowia Łukasz Szumowski wypowiedział się na temat zanieczyszczeń wykrytych w lekach na cukrzycę zawierających metforminę. Jak podał „Dziennik Gazeta Prawna”, metformina może mieć w swoim składzie silnie trującą substancję, stosowaną do wywoływania nowotworów u szczurów. Minister Szumowski stwierdza, że nie ma powodu do niepokoju:

Powinniśmy mówić nie o zanieczyszczeniu, tylko o rozpoznaniu substancji, która prawdopodobnie powstaje przy procesie produkcji leków z metforminą. I prawdopodobnie znajduje się w tych lekach od zawsze.

Szef resortu zdrowia przestrzega chorych przed rezygnacją z przyjmowania leków z metforminą:

Zgodnie ze stanowiskiem wszystkich konsultantów krajowych i instytucji pacjenci na dzień dzisiejszy powinni brać metforminę. Odstawienie tego leku naprawdę może być groźne.

W środę przed konferencją ministra Szumowskiego doszło do spotkania z udziałem m.in. przedstawicieli resortu zdrowia, Głównego Inspektora Farmaceutycznego, Głównego Inspektora Sanitarnego, Dyrektora Narodowego Instytutu Leków, Wiceprezesa Naczelnej Izby Aptekarskiej. Brali w nim też udział konsultanci krajowi w dziedzinie chorób wewnętrznych, kardiologii, endokrynologii, diabetologii i położnictwa i ginekologii.

A.W.K

Wstrzymano sprzedaż jedenastu marek leków na zgagę

Główny Inspektor Farmaceutyczny zadecydował o prewencyjnym wstrzymaniu popularnych leków z obiegu. Wśród wycofanych leków są m.in. Ranigast, Riflux, Solvertyl oraz Ranitydyna.

Jak podaje GIF, w niektórych produktach leczniczych zawierających substancję czynną ranitydynę stwierdzono zanieczyszczenie N-nitrozodimetyloaminą (NDMA). Informację taką rozesłano do europejskich organów nadzoru w poszczególnych państwach w ramach systemu szybkiego powiadamiania Rapid Alert.

N-nitrozodimetyloamina jest to tzw. karcynogen egzogenny. Czyli czynnik rakotwórczy, który przedostaje się do organizmu człowieka z zewnątrz, np. wraz ze spożywanymi produktami. NDMA wywołuje zwykle nowotwory wątroby. Co więcej, może być stosowana także jako trucizna.

Przegląd czystości leków na zgagę zostanie przeprowadzony przez Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP). Dopiero po wydaniu opinii przed CHMP, Komisja Europejska podejmie ostateczną decyzję co do dalszych losów zakwestionowanych leków. Natomiast Europejska Agencja Leków poinformowała, że rozpoczęła ogólnounijny przegląd leków zawierających ranitydynę.

M.N.